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Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu

Bescheinigung
China Hunan Province Rainbow Technology Co., Ltd. zertifizierungen
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Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu

Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu
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Großes Bild :  Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu

Produktdetails:
Herkunftsort: Hunan, China
Markenname: RAINBOW
Zertifizierung: ISO13485,FSC
Modellnummer: PM-9000GTE
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Einheiten 1
Preis: USD 439-595
Verpackung Informationen: Kartonkasten
Lieferzeit: Innerhalb 3-5 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10000units/year

Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu

Beschreibung
Größe: 15inch Brand name: RAINBOW
Material: Plastik
Markieren:

Pathologischer Analyse Icu-Kopfende-Monitor

,

Kopfende-Monitor 7in1 Icu

,

15in Touch Screen Multiparameter-Patientenmonitor

Touch Screen globaler heißer Verkaufs-Fachmann nach Service-pathologischem Analyse-Kopfende-Monitor

 

PM9000-GTE Produktbeschreibung

 

Produktmemorandum

1. Modul des Hauptausschusses ARM9 + des Monitors 7in1; Basiert auf eingebettetem Linux, haben der Monitor kleine, hohe Integration, geringe Energie und Hochleistung
2. Parameter umfassen ECG, Atmung, NIBP, Doppeltemperatur, SpO2, Pulsschlag, Doppel-IBP-, Co-₂ und Multi-Gas 3.
4. Einzigartige menschliche Sprachwarnung
5. Volle digitale Technologie SpO2 mit ausgezeichneter Leistung im niedrigen Übergießen und in der Bewegung
6. EKG-Überwachung umfasst Arrhythmieanalyse, St.-Berechnung und Schrittanalyse
7. Geschützt gegen Defibrillation, ESU und myoelectric Artefakt
8. NIBP haben Doppel über Druck sich zu schützen, können Operation unter der schweren Umwelt, den Patienten richtig schützen
9. Volle Warnungseigenschaft umfassen 3 Alarmniveau, Warnungston, Warnungslicht und auf Schirmwarnungsmitteilung
10. Menschliche Sprachwarnung hilft dem Benutzer, die Quelle von Warnungen zu identifizieren
11. Eingebettetes Netz kann an zentralen Monitorserver anschließen
12. Maximale 720 Stunden neigen Bericht, 1000 NIBP-Bericht, 2 Stunden Zweiwegbericht und Ereignisbericht mit 200 Warnungen
13. USB-Port-Unterstützungs-USB-Scheibendatenausgabe und PR-Software, zum von geduldigen Daten zu wiederholen
14. Modulstützdrahtloser zentraler Monitor USBs WIFI
15. 15' hohe Auflösung LCD, großer Gussschirm stellte zur Verfügung
16. Optionaler Touch Screen für bessere Benutzerschnittstelle

Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu 0

Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu 1

Spezifikation

Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu 2 WarnungPathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu 3

Der Patientenmonitor trifft möglicherweise nicht seine Leistungsspezifikation, wenn er außerhalb des spezifizierten der Temperatur und des Feuchtebereichs Herstellers gespeichert wird oder verwendet wird.

1,1 Klassifikation

Anti-Electroshockart Klasse ich Ausrüstung

Anti-Electroshockgrad CF Defibrillation

1,2 übereinstimmender Standard

Medizinisches Gerät richtungweisendes 93/42/EEC  
EN60601-1: 2005 oder IEC60601-1: 2005 Medizinische Elektrogeräte, Teil 1: Allgemeine Anforderungen für Sicherheit
EN60601-1-1 oder IEC60601-1-1 Medizinische Elektrogeräte, Teil 1-1: Allgemeine Anforderungen für Sicherheit, Ergänzungsnorm: Sicherheitsauflagen für medizinische elektrische Systeme
IEC60601-1-4 Medizinische Elektrogeräte, Teil 1-4: Allgemeine Anforderungen für Sicherheit, Ergänzungsnorm: Programmierbares elektrisches Medical Systems
IEC60601-2-49 Medizinische Elektrogeräte, Teil 2-49: Bestimmte Anforderungen für die Sicherheit der Multifunktionspatientenüberwachungs-Ausrüstung
Iec-60601-1-2:2007 Elektromagnetische Kompatibilität, medizinische Elektrogeräte
ISO-21647:2009 Medizinische Elektrogeräte — Bestimmte Anforderungen für die grundlegende Sicherheit und die wesentliche Leistung von Atmungsgasmonitoren
 

1,3 Stromversorgung

100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmax=60VA

1,4 Batterie

2200 wieder aufladbare Lithium-Batterie Milliamperestunde 14.8V

Betriebszeit, nachdem volle Gebühr mehr als 1,5 Stunden ist

Betriebszeit, nachdem die erste Warnung der schwacher Batterie ungefähr 5 Minuten ist

Maximale Aufladezeit ist kleiner als 6 Stunden.

1,5 Umwelt

Temperatur

Bearbeiten 0 | 40 °C, 5 | °C 40 mit Co-₂

Lagerung -20 | 50°C

Feuchtigkeit

15% - 90% bearbeiten

Lagerung 15% - 90% (keine Gerinnung)

1,6 Signalschnittstelle

Netzwerkschnittstelle-Standard-Sockel RJ45

USB-Port

1,7 ECG

1.7.1 Führungsmodus

5 Führungen, ich, II, III, AVR, AVL, AVF, V

1.7.2 Gewinn

‚2.5mm/mV, 5.0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV

1.7.3 Herzfrequenz

Maßstrecke:

Erwachsener 15 | bpm 300

Neugeborene/pädiatrische 15 | bpm 350

Genauigkeit ± 1%

Entschließung 1 bpm

1.7.4 Empfindlichkeit

> 200 μV pp.

1.7.5 differenziale Eingangsimpedanz

> 5 m-Ohm

1.7.6 CMRR

DB des Diagnosemodus >90

DB des Monitor-Modus >110

DB des Chirurgie-Modus >110

1.7.7 glich Elektrode mögliches aus

±300mV

1.7.8 Durchsickern-Strom

< 10="">

1.7.9 SCHRITT-Impuls ermitteln

Strecke ±2~±700mV

Breite 0.1~2ms

Anstiegszeit 10~100µs

1.7.10 SCHRITT-Impulsablehnung

Strecke ±2~±700mV

Breite 0.1~2ms

Anstiegszeit 10~100µs

1.7.11 Grundlinien-Wiederaufnahme

< 3="" s="" After="" defibrillation="">

1.7.12 Signal-Strecke

± 5 Millivolt pp.

1.7.13 Bandbreite

Chirurgie 1 | 20 Hz

Monitor 0,5 | 40 Hz

Diagnose 0,05 | 130 Hz

1.7.14 Kalibrierungs-Signal

1 Millivolt pp., ± 5% Genauigkeit

1.7.15 St.-Maß

Strecke -2,0 | +2,0 Millivolt

Genauigkeit -0.8mV~+0.8mV: ±0.02mV oder ±10%, die größer ist

Andere Strecke: nicht spezifiziert

1,8 Atmung

1.8.1 Methode

Widerstand zwischen RA-LL oder RA-LA

1.8.2 differenziale Eingangsimpedanz

>2,5 m-Ohm

1.8.3 Atmungs-Widerstand-Strecke

0.3~3Ω

1.8.4 niedrige Widerstand-Strecke

200Ω-2000Ω

1.8.5 Bandbreite

0,3 | 2 Hz

1.8.6 Gewinn

‚0,25, ‚0,500, ‚1, ‚2, ‚4

1.8.7 Atemfrequenz

Messbereich

Erwachsener 0 | 120 BrPM

Neugeborenes/pädiatrisches 0 | 150 BrPM

Entschließung 1 BrPM

Genauigkeit 0~6 BrPM: nicht spezifiziert

7~150 BrPM: ±2 BrPM oder ±2%, verwenden das größere

Inspiriting Strom < 300="">

1.8.8 Apnea-Warnung

10 | 40 s

1,9 NIBP

1.9.1 Methode

Oscillometry

Modus mit 1.9.2 Maßen

Handbuch, Auto, Notfall

1.9.3 Maß-Abstand im SELBSTmodus

Minute 1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480

1.9.4 Maß-Zeitraum in Notfall-Modus

Minute 5

1.9.5 Impuls Rate Range

40 | bpm 240

1.9.6 Maß und Warnungs-Strecke

Erwachsener Modus

System 40 | 280 mm Hg

Durchmesser 10 | 220 mm Hg

DURCHSCHNITT 20 | 240 mm Hg

Pädiatrischer Modus

System 40 | 220 mm Hg

Durchmesser 10 | 160 mm Hg

DURCHSCHNITT 20 | 170 mm Hg

Neugeborener Modus

System 35 | 135 mm Hg

Durchmesser 10 | 100 mm Hg

DURCHSCHNITT 20 | 110 mm Hg

1.9.7 Genauigkeit des statischen Drucks

±3mmHg

1.9.8 Entschließung

1mmHg

1.9.9 Genauigkeit

Maximaler Mittelfehler ±5mmHg

Maximale Standardabweichung 8mmHg

1.9.10 Überdruck-Schutz

Erwachsener 300 mm Hg

Pädiatrische 240 mm Hg

Neugeborene 150 mm Hg

Pathologischer Kopfende-Monitor-Touch Screen 15inch Analyse-CCU Icu 4

1,1 SpO 2

1.1.1 Messbereich

0 | 100%

1.1.2 Entschließung

1%

1.1.3 Genauigkeit

70% | ± 100% 2%

0% | 69% nicht spezifiziert

1.1.4 Pulsschlag

Maß und Warnungs-Strecke 20~250bpm

Entschließung 1bpm

Genauigkeit ±3bpm

1,2 Temperatur

Kanal 2

Maß und Warnungs-Strecke 0 | °C 50

Entschließung 0.1°C

Genauigkeit (kein Sensor) ± 0.1℃ (25℃ – 45℃), ± 0.2℃ (anderes)

Genauigkeit (schließen Sie Sensor) mit ein, ± 0.2℃ (32℃ - 42℃)

± 0.3℃ (anderes)

1,3 MASIMO Spo2 (optional)

Messbereich 1 bis 100%

Entschließung 1%

Genauigkeit 70 bis 100%: ±2% (gemessen ohne Bewegung im Erwachsenen/im pediatricmode)

70 bis 100%: ±3% (gemessen mit Bewegung im Neugeborenmodus)

70 bis 100%: ±3% (gemessen mit Bewegung)

0% bis 69%: Nicht spezifiziert.

Auffrischungsrate 1 s

Aktualisierter Zeitraum 8 s, 16 s

Pulsschlag

Messbereich 25 bis bpm 240

Entschließung 1 bpm

Genauigkeit ±3 bpm (gemessen ohne Bewegung)

bpm ±5 (gemessen mit Bewegung)

Auffrischungsrate 1 s

Aktualisierter Zeitraum 8 s, 16 s

Niedriges Übergießen

Bedingungs-Impulsamplitude: >0.02%

Helles Durchdringen: >5%

SpO2 Genauigkeit ±2%

PR-Genauigkeit ±3 bpm

1,4 ₂ NELLCOR SpO (optional)

1.4.1 SpO2

Strecke 0~100%

Entschließung 1%

Genauigkeit 70~100%: ±2%

< 69="">

1,5 IBP (optional)

1.5.1 Sensor

wiederverwendbare Sensoren: OHMEDA P23XL oder BD, EDWARD kompatibel

einmal Verwendung: OHMEDA DT-4812 oder BD, EDWARD kompatibel

Erregungsspannung: +5Vdc±2%

Empfindlichkeit: 5uV/V/mmHg

1.5.2 Kanäle

2 Kanäle

1.5.3 Measuer-Strecke

-50~ 360 (mm Hg)

1.5.4 Entschließung

1mmHg

1.5.5 Genauigkeit (kein Sensor)

±2% oder ±1mmHg, verwenden das größere

1.5.6 Bandbreite

Normaler Modus: DC~40Hz

Glatter Modus: DC~12.5Hz

1,6 Co-₂ (optional)

1.6.1 Measuer-Strecke

0% | 13%

1.6.2 Entschließung

1 mm Hg

1.6.3 Genauigkeit

±2 mm Hg @ < 5="">

1.6.4 Atem-Rate

Atem-Rate: bpm 3 - 150

1,7 Gas (optional)

1.7.1 Measuer-Strecke

CO2 0 - 15%

N2O 0 - 100%

HAL, ISO, ENF 0 - 8%

SEV 0 - 10%

DES 0 - 22%

1.7.2 Genauigkeit

CO2 ± (0.2% ABS + 2% REL)

± O2 (1% ABS + 2% REL)

N2O-± (2% ABS + 2% REL)

HAL, ISO, ENF-± (0.15% ABS + 2% REL)

SEV-± (0.15% ABS + 2% REL)

DES-± (0.15% ABS + 2% REL)

1.7.3 Atem-Rate

Atem-Rate: 0 - 150 bpm, ±1bpm

1,8 Touch Screen (optional)

1.8.1 Methode

Widerstand mit 4 Drähten

Größe 1.8.2

12,1 Zoll

1,9 Recorder (optional)

Papierbreite 48 Millimeter

Geschwindigkeit 25/50 mm/s

Kanäle des Wellenkanals 3

 

 

Kontaktdaten
Hunan Province Rainbow Technology Co., Ltd.

Ansprechpartner: Lily

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